CAS 18835-02-4
:Ethylester der 3-Acetyl-4-oxo-pentansäure
Beschreibung:
Ethylester der 3-Acetyl-4-oxo-pentansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 18835-02-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und ein Pentansäuregerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette (Pentansäure) mit einer Acetylgruppe und einer Ketogruppe an den Positionen 3 und 4 auf. Als Ester wird sie typischerweise aus der Reaktion von Pentansäure mit Ethanol gebildet, was zu einem fruchtigen oder süßen Geruch führt, der bei Estern häufig vorkommt. Die Anwesenheit der Acetyl- und Ketogruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Aromatisierung bei. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H14O4
InChl:InChI=1S/C9H14O4/c1-4-13-9(12)5-8(6(2)10)7(3)11/h8H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=NKGFIBABDQHCHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)(C(C)=O)C(C)=O
Synonyme:- Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
- ethyl (3Z)-3-acetyl-4-hydroxypent-3-enoate
- Pentanoic acid, 3-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 3-acetyllevulinate
- Ethyl 3-acetyllevulinate
- Levulinic acid, 3-acetyl-, ethyl ester
- Ethyl β′,β-diacetylpropionate
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Pentanoic acid, 3-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
CAS:Formel:C9H14O4Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:186.2051Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
CAS:Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoateReinheit:95%Molekulargewicht:186.21g/molEthyl 3-acetyl-4-oxopentanoate
CAS:<p>Ethyl 3-acetyl-4-oxopentanoate is a synthetic chemical that has been found to be an ancillary ligand for the diazepine ring. The chloride group is activated by hydrogen chloride and can form a bifunctional complex with the formyl group. This compound has been used in kinetic and structural analysis as a surrogate for the more difficult to obtain diazocompounds, which are often used in medicinal chemistry.</p>Formel:C9H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol



