2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methyl ester, identified by CAS number 188395-61-1, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester linkage, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of an amino group enhances its potential for forming hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. The dihydro and methyl substituents on the thiophene ring can affect the compound's steric and electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, and their derivatives are often explored for pharmaceutical applications. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility in various solvents would be important characteristics to consider for practical applications. Overall, this compound represents a unique combination of functional groups that can lead to diverse chemical behavior.

2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methylester

Die 2-Thiophenecarbonsäure, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 188395-61-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Esterbindung auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Die Anwesenheit einer Aminogruppe erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Dihydro- und Methylsubstituenten am Thiophenring können die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate werden oft für pharmazeutische Anwendungen untersucht. Darüber hinaus wären die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Merkmale, die für praktische Anwendungen zu berücksichtigen wären. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen dar, die zu einem vielfältigen chemischen Verhalten führen können.

188395-61-1: Die 2-Thiophenecarbonsäure, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 188395-61-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Esterbindung auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Die Anwesenheit einer Aminogruppe erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Dihydro- und Methylsubstituenten am Thiophenring können die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate werden oft für pharmazeutische Anwendungen untersucht. Darüber hinaus wären die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Merkmale, die für praktische Anwendungen zu berücksichtigen wären. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen dar, die zu einem vielfältigen chemischen Verhalten führen können.

CAS 188395-61-1

2-Thiophencarbonsäure, 3-amino-4,5-dihydro-5-methyl-, methylester

Methyl 3-amino-5-methyl-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylate

Ref: 10-F495276