CAS 1885-14-9

Phenylchloroformiat

Beschreibung:

Phenylchloroformiat, mit der CAS-Nummer 1885-14-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an eine Chloroformiat-Funktionalgruppe gebunden ist. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel in der organischen Synthese, wo sie häufig verwendet wird, um die phenylcarbamat-Gruppe in verschiedene Substrate einzuführen. Phenylchloroformiat ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, aber weniger in Wasser. Sie ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und kann in Gegenwart von Wasser hydrolysieren, wobei Salzsäure freigesetzt wird und Phenol sowie Kohlendioxid entsteht. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld arbeitet.

Formel: C₇H₅ClO₂

InChl: InChI=1S/C7H5ClO2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI Key: InChIKey=AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• Chlorameisensaeure-Phenylester
• Chlorocarbonic acid phenyl ester
• Chloroformate, Phenyl
• Chloroformiate de phenyle
• Chloroformic acid phenyl ester
• Cloroformiato De Fenilo
• Formic acid, chloro-, phenyl ester
• Nsc 210946
• Phenyl Chloroformate
• Phenyl carbonochloridate
• Phenyl chlorocarbonate
• Phenylchlorformiat
• Phenylchloroformic acid
• Phenyloxycarbonyl chloride

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Formel: C₇H₅ClO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 156.57

Ref: 3B-C0649

Phenyl chloroformate, 99%

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is used in the synthesis of poly(2-(phenoxycarbonyloxy)ethyl methacrylate) and phenyl-(4-vinylphenyl) carbonate. It acts as a precursor of phenyl mixed anhydrides which are used in peptide coupling reactions. It serves as a dehydrating reagent for the conversion of primary amide

Formel: C₇H₅ClO₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 156.57

Ref: 02-A12618

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Formel: C₇H₅ClO₂

Farbe und Form: Colorless Oil

Molekulargewicht: 156.57

Ref: 4Z-C-334004

Phenyl Chloroformate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1885-14-9

Applications Phenyl chloroformate is a corrosive liquid that is used to synthesize Urazole, a five membered heterocyclic compound that reacts with aldoses to form α and β pyranosides and furanosides. Phenyl chloroformate is also used as a reagent to prepare Sorafenib (S676850), a multikinase inhibitor that targets the tumour and tumour vasculature in patients with melanoma.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Boettecher, B. & Meister, A.: Anal. Biochem., 138, 449 (1984); Chai, W., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 3514 (20112); Eisen, T., et al.: Brit. J. Cancer, 95, 581 (2006); Kolb, V., et al.: J. Mol. Evol., 38, 549 (1994); Llovet, J., et al.: Engl. J. Med., 359, 378 (2008)

Formel: C₇H₅ClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 156.57

Ref: TR-P319880

Phenyl chloroformate

CAS: 1885-14-9

Phenyl chloroformate is a phenyl compound that is used as a reagent for cationic polymerization. This chemical reacts with amines to form an N-substituted amide in the presence of hydrogen chloride. The mechanism of this reaction is based on nucleophilic substitutions by the hydroxyl group of the phenyl group. Phenyl chloroformate has been used in the synthesis of fatty acids, which are important components of metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2.

Formel: C₇H₅ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 156.57 g/mol

Ref: 3D-FP31271

Phenyl Chloroformate

CAS: 1885-14-9

Formel: C₇H₅ClO₂

Molekulargewicht: 156.6

Ref: ST-EA-CP-S16034