CAS 1885-32-1
:2-Amino-3-methylbenzamid
Beschreibung:
2-Amino-3-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 1885-32-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Methylgruppe (-CH3) gekennzeichnet ist, die an eine Benzamidstruktur gebunden sind. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 3 mit einer Methylgruppe und an der Position 2 mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Aminogruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Amidierung, teilzunehmen. Darüber hinaus kann 2-Amino-3-methylbenzamid als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschung und Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen.
Formel:C8H10N2O
InChl:InChI=1S/C8H10N2O/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4H,9H2,1H3,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=FEBQTMQGJXZYKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=C(N)C(C)=CC=C1
Synonyme:- Benzamide, 2-amino-3-methyl-
- Benzamide, 2-amino-3-methyl- (9CI)
- m-Toluamide, 2-amino-
- 2-Amino-3-methylbenzamide
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4 Produkte.
Benzamide, 2-amino-3-methyl-
CAS:Formel:C8H10N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.17782-Amino-3-methylbenzamide
CAS:2-Amino-3-methylbenzamideReinheit:97%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:150.18g/mol2-Amino-3-methylbenzamide
CAS:Formel:C8H10N2OReinheit:97%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:150.1812-Amino-3-methylbenzamide
CAS:<p>Chlorantraniliprole is a fungicide that inhibits the function of the ryanodine receptor and blocks the release of calcium from intracellular stores. It has been shown to be effective against bacteria such as E. coli, Klebsiella pneumoniae and Salmonella typhimurium in vitro. Chlorantraniliprole was also shown to inhibit bacterial growth in vivo in a mouse model. This drug has demonstrated statistically significant antibacterial activity against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Streptococcus pyogenes. Chlorantraniliprole is an amide with a trifluoromethyl group attached to the nitrogen atom on the pyrazole ring. The chlorantraniliprole molecule contains an anthranilic linker between the chlorantranilic acid and 2-amino-3-methylbenzamide rings.</p>Formel:C8H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.18 g/mol



