CAS 1886-34-6

N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]formamid

Beschreibung:

N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]formamid, mit der CAS-Nummer 1886-34-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen umfasst. Diese Verbindung weist eine Formamid-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit sowohl der Formamid- als auch der Aminogruppen polare Eigenschaften aufweisen könnte, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Diese Eigenschaft könnte ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser beeinflussen. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Bedeutung haben und potenziell als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Umwandlungen ermöglichen. Insgesamt ist N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]formamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in medizinischen Anwendungen.

Formel: C₇H₁₀N₄O

InChl: InChI=1/C7H10N4O/c1-5-10-3-6(2-9-4-12)7(8)11-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,9,12)(H2,8,10,11)

InChI Key: InChIKey=PVWNFAGYFUUDRC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC=O)C=1C(N)=NC(C)=NC1

Synonyme:

• 2-Methyl-4-amino-5-(formylaminomethyl)pyrimidine
• 4-AMino-5-(forMaMidoMethyl)-2-MethylpyriMidine
• 4-Amino-5-((formylamino)methyl)-2-methylpyrimidine
• N-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]formamide
• S-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl) formamide
• formamide, N-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-
• N-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]formamide
• synthesis-003
• synthesis-1-003
• Thiamine Impurity 7
• Cocarboxylase Tetrahydrate Impurity 2

4-Amino-5-(formamidomethyl)-2-methylpyrimidine

CAS: 1886-34-6

Formel: C₇H₁₀N₄O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.1805

Ref: IN-DA00ADW0

4-Amino-5-(formamidomethyl)-2-methylpyrimidine

CAS: 1886-34-6

4-Amino-5-(formamidomethyl)-2-methylpyrimidine

Reinheit: 95%

Ref: 54-OR1038572

Thiamine Impurity 20

CAS: 1886-34-6

Formel: C₇H₁₀N₄O

Molekulargewicht: 166.18

Ref: 4Z-T-8444

Thiamine Impurity 33

CAS: 1886-34-6

Formel: C₇H₁₀N₄O

Molekulargewicht: 166.18

Ref: ST-EA-CP-T2048

4-Amino-5-(formamidomethyl)-2-methylpyrimidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1886-34-6

Stability Air Sensitive, Light Sensitive
Applications 4-Amino-5-(formamidomethyl)-2-methylpyrimidine is a metabolite of thiamine (T344185), a essential nutrient required for carbohydrate metabolism; also involved in nerve function.
References Kawaski, T., et al.: Methods Enzymol., 122, 15 (1986), Mascher, H., et al.: J. Pharm. Sci., 82, 56 (1993),

Formel: C₇H₁₀N₄O

Farbe und Form: Off-White To Light Yellow

Molekulargewicht: 166.18

Ref: TR-A609675

2-Methyl-4-amino-5-(formylaminomethyl)pyrimidine

CAS: 1886-34-6

2-Methyl-4-amino-5-(formylaminomethyl)pyrimidine is a fine chemical that is used as a building block in the synthesis of other compounds. It is also known to be a reagent and speciality chemical. This substance has been shown to be an intermediate in the production of certain drugs, such as cefalotin, a penicillin antibiotic. 2-Methyl-4-amino-5-(formylaminomethyl)pyrimidine can be used as a versatile building block for the synthesis of many different compounds. It can also be used as an intermediate for the manufacture of other substances, such as antibiotics and dyes.

Formel: C₇H₁₀N₄O

Reinheit: Min. 91.0 Area-%

Molekulargewicht: 166.19 g/mol

Ref: 3D-J-400309

N-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]formamide

CAS: 1886-34-6

N-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]formamide (NAMPT) is a triazolo compound that inhibits the ATP binding cassette transporter and blocks the uptake of uridine and pyrimidine compounds. It also inhibits inorganic pyrophosphatase, which is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of pyrophosphate to inorganic phosphate. NAMPT has been shown to be a substrate for hypochlorous acid production in neutrophils, suggesting it may play a role in the regulation of oxidative stress. Chemical biology studies have demonstrated that NAMPT plays a physiological function as an intermediate in vitamin B1 biosynthesis.

Formel: C₇H₁₀N₄O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 166.18 g/mol

Ref: 3D-FA31702