CAS 188665-74-9
:Pinacolester der 3-Aminocarbonylphenylborsäure
Beschreibung:
3-Aminocarbonylyphenylboronsäure, Pinacolester, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine aminocarbonylfunktionelle Gruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und Zuckern zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Pinacolester-Funktionalität verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit und erleichtert ihre Verwendung in chemischen Reaktionen. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, da Amine an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Kombination von hydrophoben Phenyl- und polaren funktionellen Gruppen eine moderate Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist 3-Aminocarbonylyphenylboronsäure, Pinacolester, eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.
Formel:C13H18BNO3
InChl:InChI=1/C13H18BNO3/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)10-7-5-6-9(8-10)11(15)16/h5-8H,1-4H3,(H2,15,16)
Synonyme:- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-Benzamide
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3 Produkte.
Benzamide, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS:Formel:C13H18BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.09793-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzamide
CAS:3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzamideReinheit:98%Molekulargewicht:247.10g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzamide
CAS:Formel:C13H18BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.1


