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CAS 1887223-13-3

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(5-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-2-METHYLPYRIDIN-3-YL)PINACOLESTER DER BORONSÄURE

Beschreibung:
(5-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-2-METHYLPYRIDIN-3-YL)PINACOLESTER DER BORONSÄURE ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Pinacolestergruppe und einen aminogruppierten Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert selektive Reaktionen. Das Vorhandensein der Methylgruppe am Pyridinring kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Im Allgemeinen sind Derivate der Boronsäure für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bekannt und können empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials, mit biologischen Zielen durch borvermittelte Wechselwirkungen zu interagieren.
Formel:C17H27BN2O4
Synonyme:
  • tert-butyl (6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)carbamate
  • (2E)-3-(5-methyl-47-furyl)acrylic acid
  • tert-Butyl N-[6-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]carbamate
  • (5-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-2-METHYLPYRIDIN-3-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-34-carboxylate
  • Carbamic acid, N-[6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-butyl N-[6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]carbamate
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