CAS 188758-77-2

4-chlor-6-ethylchinolin

Beschreibung:

4-chlor-6-ethylchinolin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Pyridinring verschmolzenen Benzolring umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und eine Ethylgruppe an der Position 6 der Chinolinestruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Chinoline Eigenschaften wie eine schwache Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Pyridinring und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe. Das Vorhandensein der Chlor- und Ethylsubstituenten kann die Löslichkeit, den Siedepunkt und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-chlor-6-ethylchinolin biologische Aktivität zeigen, was eine weitere Untersuchung für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₁₁H₁₀ClN

InChl: InChI=1/C11H10ClN/c1-2-8-3-4-11-9(7-8)10(12)5-6-13-11/h3-7H,2H2,1H3

SMILES: CCc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl

Synonyme:

• Quinoline, 4-Chloro-6-Ethyl-
• 4-Chloro-6-ethylquinoline

4-Chloro-6-ethylquinoline

CAS: 188758-77-2

Formel: C₁₁H₁₀ClN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.6568

Ref: IN-DA002H9X

4-Chloro-6-ethylquinoline

CAS: 188758-77-2

4-Chloro-6-ethylquinoline is a potential anticancer drug that inhibits the function of lysosomal enzymes and causes tumor cells to undergo necrosis. This drug has been shown to inhibit the growth of tumor cells in cell cultures, as well as in hypoxic tumor models. 4-Chloro-6-ethylquinoline inhibits the activity of lysosomal enzymes, which are necessary for the degradation and recycling of macromolecules and other substances within cells. It also binds to proteins on the surface of tumor cells, which prevents these proteins from functioning properly. The uptake of this drug is greater in extravascular tumor tissues than in blood vessels or normal tissue. In addition, it is taken up by tumor cells more readily than by normal cells. 4-Chloro-6-ethylquinoline binds with cytotoxins, causing them to become more cytotoxic and effective against cancerous cells. This compound has been shown to have medicinal

Formel: C₁₁H₁₀ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 191.65 g/mol

Ref: 3D-NHA75877