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CAS 188781-15-9

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ethyl-2-trifluormethyl-4-trifluormethyl-5-pyrimidincarboxylat

Beschreibung:
ethyl-2-trifluormethyl-4-trifluormethyl-5-pyrimidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen an den Positionen 2 und 4 erhöht die Lipophilie der Verbindung erheblich und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die ethylesterfunktionelle Gruppe trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei, was potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie ermöglicht. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronegativen Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Carboxylatgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution. Insgesamt macht die Kombination dieser funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale ethyl-2-trifluormethyl-4-trifluormethyl-5-pyrimidincarboxylat zu einer Verbindung von Interesse bei der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.
Formel:C9H6F6N2O2
InChl:InChI=1/C9H6F6N2O2/c1-2-19-6(18)4-3-16-7(9(13,14)15)17-5(4)8(10,11)12/h3H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cnc(C(F)(F)F)nc1C(F)(F)F
Synonyme:
  • 2,4-Bis-(Trifluoromethyl)Pyrimidine-5-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • Ethyl 2,4-Bis(Trifluoromethyl)Pyrimidine-5-Carboxylate
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