1-(4-Iodophenyl)-2-thiourea, with the CAS number 18879-80-6, is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group and an iodo-substituted phenyl ring. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry and as a reagent in various chemical reactions. The presence of the iodine atom enhances its reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in the development of pharmaceuticals. The thiourea moiety contributes to its ability to form hydrogen bonds, which can be crucial in interactions with biological targets. Additionally, 1-(4-Iodophenyl)-2-thiourea may exhibit properties such as solubility in organic solvents and varying stability under different conditions. Its synthesis often involves the reaction of appropriate phenyl and thiourea derivatives, and it can be characterized using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry. Overall, this compound serves as a valuable building block in organic synthesis and drug discovery.

1-(4-Iodophenyl)-2-thiourea

1-(4-Iodphenyl)-2-thiourea, mit der CAS-Nummer 18879-80-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe und eines jodsubstituierten Phenylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Das Vorhandensein des Iodatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Die Thiourea-Gruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was in Wechselwirkungen mit biologischen Zielen entscheidend sein kann. Darüber hinaus kann 1-(4-Iodphenyl)-2-thiourea Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion geeigneter phenyl- und thioureaderivate und kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

18879-80-6: 1-(4-Iodphenyl)-2-thiourea, mit der CAS-Nummer 18879-80-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe und eines jodsubstituierten Phenylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Das Vorhandensein des Iodatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Die Thiourea-Gruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was in Wechselwirkungen mit biologischen Zielen entscheidend sein kann. Darüber hinaus kann 1-(4-Iodphenyl)-2-thiourea Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion geeigneter phenyl- und thioureaderivate und kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

CAS 18879-80-6

1-(4-Iodphenyl)-2-thiourea

1-(4-Iodophenyl)-2-thiourea

Ref: IN-DA002HBL

1-(4-Iodophenyl)-2-thiourea

Ref: 54-OR1020844

1-(4-Iodophenyl)-2-thiourea

Ref: 10-F018751