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CAS 1889221-15-1

:

Boronsäure, B-[6-methyl-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]-

Beschreibung:
Boronsäure, speziell B-[6-Methyl-5-(trifluormethyl)-3-pyridiny]- (CAS 1889221-15-1), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität sowie biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Methylgruppe am Pyridinring kann ebenfalls die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Sie werden häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien eingesetzt, da sie als Zwischenprodukte in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, fungieren können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte metabolische Stabilität und veränderte Pharmakokinetik. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Funktionalität und Nützlichkeit von Boronsäuren in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C7H7BF3NO2
InChl:InChI=1S/C7H7BF3NO2/c1-4-6(7(9,10)11)2-5(3-12-4)8(13)14/h2-3,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=BPTCKBBULUZEIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(B(O)O)C=NC1C
Synonyme:
  • [6-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-methyl-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
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