5-Iodo-3-thiophenecarboxylic acid is an organic compound characterized by the presence of both an iodo substituent and a carboxylic acid functional group attached to a thiophene ring. The thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, contributes to the compound's unique electronic properties and reactivity. The iodine atom introduces significant electronegativity, which can influence the compound's reactivity in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. The carboxylic acid group (-COOH) provides acidic properties and can participate in hydrogen bonding, enhancing solubility in polar solvents. This compound is of interest in organic synthesis and materials science, particularly for applications in pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential biological activity and ability to serve as a building block for more complex molecules. Additionally, the presence of the thiophene moiety may impart interesting optical and electronic properties, making it suitable for use in organic electronics or as a dye.

5-Iodo-3-thiophenecarboxylic acid

5-Iod-3-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Iodsubstituenten als auch einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Reaktivität der Verbindung bei. Das Iodatom führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, beeinflussen kann. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, insbesondere für Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Thiophenstruktur interessante optische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie für die Verwendung in der organischen Elektronik oder als Farbstoff geeignet macht.

18895-01-7: 5-Iod-3-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Iodsubstituenten als auch einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Reaktivität der Verbindung bei. Das Iodatom führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, beeinflussen kann. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, insbesondere für Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Thiophenstruktur interessante optische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie für die Verwendung in der organischen Elektronik oder als Farbstoff geeignet macht.

CAS 18895-01-7

5-Iod-3-thiophencarbonsäure

5-Iodothiophene-3-carboxylic acid

Ref: 3D-TAA89501