CAS 18895-10-8
:4-Brom-3-cyanthiophen
Beschreibung:
4-Brom-3-cyanthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Cyanogruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von Halbleitern und photovoltaischen Materialien, aufgrund ihrer elektronischen Eigenschaften. Die Cyanogruppe verbessert ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationen, nützlich macht. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollte beim Umgang und der Entsorgung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 4-Brom-3-cyanthiophen eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.
Formel:C5H2BrNS
InChl:InChI=1/C5H2BrNS/c6-5-3-8-2-4(5)1-7/h2-3H
SMILES:C(#N)c1cscc1Br
Synonyme:- 4-Bromothiophene-3-Carbonitrile
- 3-Bromo-4-cyanothiophene
- 3-Bromothiophene-4-carbonitrile
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3-Thiophenecarbonitrile, 4-bromo-
CAS:Formel:C5H2BrNSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.04514-Bromothiophene-3-carbonitrile
CAS:4-Bromothiophene-3-carbonitrileFormel:C5H2BrNSReinheit:99%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:188.05g/mol4-Bromothiophene-3-carbonitrile
CAS:4-Bromothiophene-3-carbonitrile is a reactive, heterocyclic compound that can be prepared by reacting ethyl bromide with 3-carbonitrile in the presence of triethyl orthoformate. This compound can be used as an acceptor for electron and has an optical spectrum that contains a strong absorption at 295 nm, which corresponds to its electron affinity. The compound is also resistant to halogenation and has three functional groups. 4-Bromothiophene-3-carbonitrile can react with various types of halides or other organic compounds to form addition products.Formel:C5H2BrNSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.05 g/mol



