Beschreibung:Fmoc-Dap(Aloc)-OH, auch bekannt als 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-2,3-Diaminopropionsäure mit einer Allyloxycarbonyl (Aloc) Schutzgruppe an der Aminoseitenkette, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Diese Substanz weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Gruppe auf, die als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung ermöglicht. Die Anwesenheit der Aloc-Gruppe bietet zusätzlichen Schutz und kann unter bestimmten Bedingungen selektiv entfernt werden, was die Synthese komplexer Peptide erleichtert. Fmoc-Dap(Aloc)-OH zeichnet sich durch seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Seine Struktur umfasst sowohl Amin- als auch Carbonsäurefunktionalgruppen, die zu seiner Reaktivität in Kupplungsreaktionen beitragen. Die Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, wo sie bei der Bildung von Peptidbindungen hilft und gleichzeitig die Integrität der Peptidkette während des Syntheseprozesses aufrechterhält. Insgesamt ist Fmoc-Dap(Aloc)-OH ein wertvolles Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.
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