CAS 18903-18-9
:Ethylester der 5-Aminothiazol-4-carbonsäure
Beschreibung:
Ethylester der 5-Aminothiazol-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 18903-18-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Amino- als auch Carbonsäurefunktionalgruppen enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Carbonsäuregruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen kann. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie biologischer Aktivität zugänglicher macht. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Reaktivität und funktionalen Gruppen ermöglichen eine weitere Derivatisierung, die zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C6H8N2O2S
InChl:InChI=1/C6H8N2O2S/c1-2-10-6(9)4-5(7)11-3-8-4/h3H,2,7H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(N)scn1
Synonyme:- Ethyl 5-Amino-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
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4-Thiazolecarboxylic acid, 5-amino-, ethyl ester
CAS:Formel:C6H8N2O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.2049Ethyl 5-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 5-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:172.20g/molEthyl 5-aminothiazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C6H8N2O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.2


