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CAS 189083-63-4

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5-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Nitrobenzen-Gruppe an der Position 5 trägt zu ihrem aromatischen Charakter und ihrer potenziellen Reaktivität bei, während die Carbonsäurefunktion an der Position 3 saure Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die Nitrogruppe kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können.
Formel:C10H7N3O4
InChl:InChI=1/C10H7N3O4/c14-10(15)9-5-8(11-12-9)6-1-3-7(4-2-6)13(16)17/h1-5H,(H,11,12)(H,14,15)
SMILES:c1cc(ccc1c1cc(C(=O)O)n[nH]1)N(=O)=O
Synonyme:
  • Salor-Int L100242-1Ea
  • Salor-Int L324590-1Ea
  • 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  • 5-(4-NITROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
  • 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(4-nitrophenyl)-
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