CAS 189161-09-9
:3-Chlor-5-methylbenzonitril
Beschreibung:
3-Chlor-5-methylbenzonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und einer Nitrilgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Meta-Position und einer Methylgruppe in der Para-Position relativ zur Nitrilgruppe beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Nitrilfunktion trägt zu ihrer Polarität bei, wodurch sie in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus kann 3-Chlor-5-methylbenzonitril eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung erfordert. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht.
Formel:C8H6ClN
InChl:InChI=1S/C8H6ClN/c1-6-2-7(5-10)4-8(9)3-6/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1)Cl)C#N
Synonyme:- Benzonitrile, 3-chloro-5-methyl-
- 3-Chloro-5-methylbenzonitrile
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Benzonitrile, 3-chloro-5-methyl-
CAS:Formel:C8H6ClNReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.59293-Chloro-5-methylbenzonitrile
CAS:3-Chloro-5-methylbenzonitrileReinheit:97%Molekulargewicht:151.59g/mol3-Chloro-5-methylbenzonitrile
CAS:Formel:C8H6ClNReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.593-Chloro-5-methylbenzonitrile
CAS:3-Chloro-5-methylbenzonitrile belongs to the class of carboxylic arylboronic acids, which are used in the synthesis of amides, ketones, and esters. The transformation of 3-chloro-5-methylbenzonitrile can be achieved by nitriles or tetrazoles. Nitriles are converted into cyanation products by treatment with hydrogen cyanide (HCN). Tetrazole is converted into a heteroarene by treatment with sodium azide (NaN3). The resulting heteroarenes can react with an ester to produce a substituted benzene.Formel:C8H6ClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.59 g/mol



