2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine is a fluorinated derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of four fluorine atoms substituted at the 2, 3, 5, and 6 positions of the aromatic ring. This modification significantly alters its chemical properties compared to non-fluorinated tyrosine. The presence of electronegative fluorine atoms enhances the compound's hydrophobicity and can influence its interactions with biological systems, potentially affecting protein structure and function. 2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine is often used in biochemical research to study the effects of fluorination on protein behavior, enzyme activity, and receptor interactions. Its unique properties make it a valuable tool in the development of pharmaceuticals and in the exploration of structure-activity relationships in drug design. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the fluorine substituents, making it an interesting subject for studies in medicinal chemistry and materials science. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with fluorinated compounds.

2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine

2,3,5,6-Tetrafluortyrosin ist ein fluoriertes Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch die Anwesenheit von vier Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 3, 5 und 6 des aromatischen Rings substituiert sind. Diese Modifikation verändert seine chemischen Eigenschaften im Vergleich zu nicht-fluoriertem Tyrosin erheblich. Die Anwesenheit von elektronegativen Fluoratomen erhöht die Hydrophobizität des Verbindungs und kann seine Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell die Struktur und Funktion von Proteinen beeinflusst. 2,3,5,6-Tetrafluortyrosin wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um die Auswirkungen der Fluorierung auf das Verhalten von Proteinen, die Enzymaktivität und die Rezeptorinteraktionen zu untersuchen. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der Entwicklung von Arzneimitteln und bei der Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Fluorsubstituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für Studien in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden ist.

18933-45-4: 2,3,5,6-Tetrafluortyrosin ist ein fluoriertes Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch die Anwesenheit von vier Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 3, 5 und 6 des aromatischen Rings substituiert sind. Diese Modifikation verändert seine chemischen Eigenschaften im Vergleich zu nicht-fluoriertem Tyrosin erheblich. Die Anwesenheit von elektronegativen Fluoratomen erhöht die Hydrophobizität des Verbindungs und kann seine Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell die Struktur und Funktion von Proteinen beeinflusst. 2,3,5,6-Tetrafluortyrosin wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um die Auswirkungen der Fluorierung auf das Verhalten von Proteinen, die Enzymaktivität und die Rezeptorinteraktionen zu untersuchen. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der Entwicklung von Arzneimitteln und bei der Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Fluorsubstituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für Studien in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden ist.

CAS 18933-45-4

2,3,5,6-Tetrafluortyrosin

2,3,5,6-Tetrafluorotyrosine

Ref: 54-PC520533