
CAS 189330-25-4
:3-(Difluormethyl)thiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
3-(Difluormethyl)thiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit einer Difluormethylgruppe (-CF2H) an der Position 3 des Thiophenrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen verbessern. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was sie in der organischen Synthese und als Baustein in der Pharmazeutik und Agrochemie nützlich macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit sowohl der Thiophen- als auch der Carbonsäurefunktionen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt ist 3-(Difluormethyl)thiophen-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C6H4F2O2S
Synonyme:- 3-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid
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3-(Difluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H4F2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:178.15663-(Difluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3-(Difluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:178.16g/mol3-(Difluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H4F2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.16 g/mol




