CAS 189330-26-5: 2-(Difluormethyl)-3-thiophencarbonsäure

Beschreibung: 2-(Difluormethyl)-3-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring und eine Difluormethylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Difluormethylgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei und kann ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit beeinflussen. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, erhöht die Stabilität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der synthetischen Chemie. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt 2-(Difluormethyl)-3-thiophencarbonsäure einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese dar.

Formel: C₆H₄F₂O₂S

InChl: InChI=1S/C6H4F2O2S/c7-5(8)4-3(6(9)10)1-2-11-4/h1-2,5H,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=BFMDXJOTIDRJCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(O)C=1C=CSC1C(F)F

Synonyme:

• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-(difluoromethyl)-
• 2-(Difluoromethyl)-3-thiophenecarboxylic acid

2-(Difluoromethyl)thiophene-3-carboxylic acid

CAS: 189330-26-5

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₆H₄F₂O₂S
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 178.16 g/mol

2-(Difluoromethyl)thiophene-3-carboxylic acid

CAS: 189330-26-5

• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 178.14999389648438