CAS 189351-15-3
:2-Cyclohexen-1-on, 4-hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5,5-trimethyl-, (4S)-
Beschreibung:
2-Cyclohexen-1-on, 4-Hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5,5-trimethyl-, (4S)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 189351-15-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur mit einem Cyclohexenring und verschiedenen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält eine Ketogruppe, eine Hydroxylgruppe und eine substituierte Butenylkette, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund von Hydroxylgruppen und Reaktivität in verschiedenen organischen Reaktionen aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf mögliche Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C13H20O3
Synonyme:- Corchoionol C
- 2-Cyclohexen-1-one, 4-hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5,5-trimethyl-, (4S)-
- Corchoiol C
- Corchoionoside C aglycon
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2-Cyclohexen-1-one, 4-hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5,5-trimethyl-, (4S)-
CAS:Formel:C13H20O3Reinheit:96.0%Molekulargewicht:224.2961Corchoionol C
CAS:Corchoionol C is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3698 and the CAS number is 189351-15-3.Formel:C13H20O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.3Corchoionol C
CAS:Corchoionol C is an organic compound, which is a phytochemical derived from the bark of cork oak trees. It exhibits potent antimicrobial properties through its mode of action, which involves disrupting microbial cell membranes and inhibiting essential enzymatic processes within pathogenic organisms. This disruption leads to cell lysis and eventual microbial death, making it a promising candidate in the field of antimicrobial research.Formel:C13H20O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.3 g/mol



