CAS 18937-71-8

3-Methyl-1,5-naphthyridin

Beschreibung:

3-Methyl-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst. Sie weist eine Methylgruppe auf, die an der Position 3 des Naphthyridin-Rahmens angebracht ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Aromatizität, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. 3-Methyl-1,5-naphthyridin ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms in der Ringstruktur kann ihre elektronischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann sie Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.

3-Methyl-1,5-naphthyridine

CAS: 18937-71-8

3-Methyl-1,5-naphthyridine is a 5-hydroxytryptamine (5HT) receptor antagonist that was synthesized and tested for the first time in humans. The pharmacokinetic properties of 3-methyl-1,5-naphthyridine were studied in humans and it was shown that the drug has a short half life of about 1.8 hours after oral administration. It also showed antibacterial efficacy against Escherichia coli and Enterococcus faecalis when tested in vitro. In addition, 3-methyl-1,5-naphthyridine has been shown to inhibit the activity of 5HT2A receptors by binding to them competitively. The molecular modeling studies suggest that 3-methyl-1,5-naphthyridine binds to the microsomal proteins on the surface of bacteria cells with its furyl group. This binding inhibits enzymes such as cholinesterase inhibitors and thus prevents

Formel: C₉H₈N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 144.17 g/mol

Ref: 3D-TAA93771