CAS 189453-35-8
:(4S,7R,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methylthiazol-4-yl)vinyl]-1-oxacyclohexadec-13-en-2,6-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(4S,7R,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methylthiazol-4-yl)vinyl]-1-oxacyclohexadec-13-en-2,6-dion" und der CAS-Nummer "189453-35-8" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplexe Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, was darauf hinweist, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein von tert-Butyl(dimethyl)silyl-Gruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit aufweisen könnte, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus deutet die Einbeziehung einer Thiazol-Gruppe auf eine potenzielle biologische Relevanz hin, da Thiazole häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die Struktur des Oxacyclohexadecen trägt zu ihrem einzigartigen Ringsystem bei, das ihre konformationale Flexibilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und Funktionalisierung dieser Verbindung darauf hin, dass sie spezialisierte Anwendungen in der Forschung oder Industrie haben könnte, insbesondere in Bereichen, die mit der Arzneimittelentwicklung oder der Materialwissenschaft zu tun haben.
Formel:C39H69NO5SSi2
InChl:InChI=1/C39H69NO5SSi2/c1-26-19-18-20-27(2)35(45-48(16,17)38(9,10)11)29(4)36(42)39(12,13)33(44-47(14,15)37(6,7)8)24-34(41)43-32(22-21-26)28(3)23-31-25-46-30(5)40-31/h21,23,25,27,29,32-33,35H,18-20,22,24H2,1-17H3/b26-21-,28-23+/t27-,29+,32-,33-,35?/m0/s1
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Oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione, 4,8-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-, (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-
CAS:Formel:C39H69NO5SSi2Molekulargewicht:720.2049(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-Bis-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethenyl]oxocyclohexadec-13-ene-2,6-dione
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications An intermediate in the synthesis of Epothilones. Epothilones are polyketide natural products that inhibit cancer cells by a mechanism similar to paclitaxel, and also are effective against paclitaxel-resistant tumours. Epothilone D is in phase I clinical testing of in patients with advanced solid tumours. Epothilone D is a cytotoxic macrolide that stabilises malignant cells' microtubules and arrests mitosis, a characteristic it shares with other epothilones. They bind to the same hepatic sites as does paclitaxel (Taxol) in a 1:1 stoichiometric ratio of a, b-tubulin heterodimers.
References Hoee, G., et al.: Pure Appl. Chem., 71, 11, 2019 (1999), Giannakakou, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97, 2904 (2000)Formel:C39H69NO5SSi2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:720.2(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-Bis-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethenyl]oxocyclohexadec-13-ene-2,6-dione
CAS:Formel:C39H69NO5SSi2Molekulargewicht:720.21


