CAS 189576-50-9

N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamid

Beschreibung:

N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 189576-50-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 4-Aminophenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, sowie eine verzweigte Alkylkette (3-Methylbutanamid), die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann auch Basizität verleihen, was potenzielle Wechselwirkungen mit Säuren oder anderen Elektrophilen ermöglicht. Darüber hinaus könnte N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamid aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Seine Sicherheit und Handhabung würden Standardvorkehrungen erfordern, die für organische Amine und Amide typisch sind, einschließlich geeigneter Lagerungs- und Entsorgungsmethoden zur Minderung potenzieller Gefahren.

Formel: C₁₁H₁₆N₂O

InChl: InChI=1/C11H16N2O/c1-8(2)7-11(14)13-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8H,7,12H2,1-2H3,(H,13,14)

SMILES: CC(C)CC(=O)Nc1ccc(cc1)N

N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide

CAS: 189576-50-9

Formel: C₁₁H₁₆N₂O

Molekulargewicht: 192.2575

Ref: IN-DA002DS5

N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide

CAS: 189576-50-9

Formel: C₁₁H₁₆N₂O

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 192.262

Ref: 10-F309994

N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide

CAS: 189576-50-9

N-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanamide is a chloride ionophore that is used as an antimicrobial agent. It has been shown to be active against E. coli, Staphylococcus aureus, and Proteus mirabilis. The addition of N-(4-aminophenyl)-3-methylbutanamide to the growth medium leads to an increase in the number of protonated molecules on the surface of bacterial cells. This increased proton concentration increases the permeability of bacteria to chloride ions and other halides, thereby causing cell death by osmotic lysis. The activity of this compound is also enhanced by magnetic fields and fluconazole or sulphonamides.

Formel: C₁₁H₁₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.26 g/mol

Ref: 3D-PHA57650