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CAS 189747-31-7

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6-chlorpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(1H)-on

Beschreibung:
6-chlorpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(1H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrimidinringe und das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyrimidinonstruktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die die Manipulation von Pyrimidinderivaten beinhalten. Ihre einzigartige Struktur kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung werden durch ihre funktionellen Gruppen und die Gesamtstruktur beeinflusst. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund des Vorhandenseins von Chlor beachtet werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C6H3ClN4O
InChl:InChI=1/C6H3ClN4O/c7-6-8-1-3-4(11-6)5(12)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,12)
SMILES:c1c2c(c(=O)[nH]cn2)nc(Cl)n1
Synonyme:
  • 6-Chloropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  • Pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one, 6-chloro-
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