CAS 1898-06-2
:2-METHYL-3-AMINO-4-CHINAZOLON
Beschreibung:
2-METHYL-3-AMINO-4-CHINAZOLON ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinazolonstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der zweiten Position und eine Aminogruppe an der dritten Position des Quinazolonrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihr pharmakologisches Profil verbessern können. Wie viele Quinazolon-Derivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Cyclisierungen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H9N3O
Synonyme:- Iflab-Bb F0307-0682
- Asischem W61338
- 3-Amino-2-Methyl-3,4-Dihydroquinazolin-4-One
- 3-Amino-2-Methyl-3 H-Quinazolin-4-One
- 3-Amino-2-Methyl-4(3H)Quinazolinone
- Akos B028736
- Akos Au36-M15
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5 Produkte.
3-amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
CAS:Formel:C9H9N3OReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:175.18733-Amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
CAS:3-Amino-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-oneReinheit:≥95%3-Amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one
CAS:Formel:C9H9N3OReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:175.193-Amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>3-Amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one is a bidentate ligand that has been shown to have antibacterial and anticancer activity. The functional theory of the compound is based on its ability to form an imine nitrogen with metal ions such as Fe(II) or Cu(II). 3-Amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one is not active against Staphylococcus aureus, but inhibits the growth of other bacteria by binding to their ribosomes and inhibiting protein synthesis. 3-Amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one also has in vitro anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and cell division.</p>Formel:C9H9N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.19 g/mol




