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CAS 189807-20-3

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2,3,6-Trifluorbenzoylchlorid

Beschreibung:
2,3,6-Trifluorbenzoylchlorid ist ein aromatisches Acylchlorid, das durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2, 3 und 6 mit drei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die leicht an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Trifluormethylgruppen erhöhen die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs, wodurch er anfälliger für Angriffe von Nucleophilen wird. Darüber hinaus tragen die Fluoratome zu den einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung bei, wie z.B. einer erhöhten Lipophilie und veränderten Siedepunkten und Schmelzpunkten im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. 2,3,6-Trifluorbenzoylchlorid wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener fluorierter Verbindungen und pharmazeutischer Produkte. Es sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da es korrosiv ist und potenziell giftige Gase bei der Hydrolyse freisetzen kann.
Formel:C7H2ClF3O
InChl:InChI=1/C7H2ClF3O/c8-7(12)5-3(9)1-2-4(10)6(5)11/h1-2H
SMILES:c1cc(c(c(c1F)C(=O)Cl)F)F
Synonyme:
  • Trifluorobenzoylchloride
  • 2,3,6-Trifluorobenzoylchloride98%
  • Benzoyl chloride, 2,3,6-trifluoro-(9CI)
  • 2,3,6-Trifluorobenzoyl chloride 98%
  • 2,3,6-TRIFLUOROBENZOYL CHLORIDE
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Reinheit (%)
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