CAS 18997-19-8
:Chlormethyl-pivalat
Beschreibung:
Chlormethyl-pivalat, mit der CAS-Nummer 18997-19-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe gekennzeichnet ist. Sie stammt von Pivalinsäure, die eine verzweigte Carbonsäure ist, und weist ein Chloromethylsubstituent auf, das ihre Reaktivität erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Chlormethyl-pivalat wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Chloromethylgruppe bedingt, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C6H11ClO2
InChl:InChI=1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)5(8)9-4-7/h4H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)(C)C)(OCCl)=O
Synonyme:- (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl chloride
- 2,2-Dimethylpropionic acid chloromethyl ester
- Chloromethyl 2,2-dimethylpropanoate
- Chloromethyl 2,2-dimethylpropionate
- Chloromethyl Pivalate [Amino-Protecting Agent]
- Chloromethyl trimethylacetate
- Methanol, chloro-, pivalate
- POM-Cl
- Pivalic acid, chloromethyl ester
- Pivaloyloxymethyl chloride
- Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester
- [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl chloride
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Chloromethyl Pivalate [Amino-Protecting Agent]
CAS:Formel:C6H11ClO2Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:150.60Chloromethyl pivalate, 97%
CAS:<p>Chloromethyl pivalate acts as an intermediate in the synthesis of active pharmaceutical ingredients. It is also involved in the acylation reaction with 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine. It serves as a protecting reagent used for the N-protection of amines. It is also employed in the preparation </p>Formel:C6H11ClO2Reinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:150.60Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester
CAS:Formel:C6H11ClO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:150.6033Chloromethyl pivalate
CAS:Chloromethyl pivalateReinheit:99%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:150.60g/molChloromethyl Pivalate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Chloromethyl Pivalate is used in the synthesis of oxazolines used in the preparation of imidazolium triflates. Also used in the synthesis of Src Kinase inhibitors used as anti-tumor agents.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Glorius, F. et al.: Chem. Comm., 22, 2704 (2002); Hennequin, L. et al.: J. Med. Chem., 49, 6465 (2006);<br></p>Formel:C6H11ClO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:150.6Chloromethyl pivalate
CAS:<p>Chloromethyl pivalate is an antimicrobial agent that belongs to the group of acyclic nucleoside phosphonates. It has been shown to inhibit the enzyme pyrazinoic acid synthase, which is involved in the biosynthesis of the pyrazinoic acid. Chloromethyl pivalate has significant cytotoxicity against cancer cells and can be used for the treatment of infectious diseases such as tuberculosis and leishmaniasis. Chloromethyl pivalate inhibits cell growth by binding to DNA and inhibiting protein synthesis. This drug also inhibits intermolecular hydrogen bonding, which may lead to its inhibition of bacterial growth.</p>Formel:C6H11ClO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Slightly Yellow Clear LiquidMolekulargewicht:150.6 g/mol







