1H-Indole, 1-(2-propynyl)-, also known by its CAS number 19017-00-6, is an organic compound that features a bicyclic structure consisting of a fused benzene and pyrrole ring, characteristic of indole derivatives. This compound contains a propynyl group attached to the nitrogen atom of the indole ring, which influences its chemical reactivity and potential biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The presence of the propynyl group can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. In terms of physical properties, indole derivatives generally exhibit moderate to high melting and boiling points, and they may be soluble in organic solvents while being less soluble in water. The compound's reactivity can include electrophilic substitution reactions typical of indoles, making it a valuable building block in synthetic organic chemistry. Overall, 1H-Indole, 1-(2-propynyl)- represents a significant structure in the realm of medicinal chemistry and material science.

1H-Indole,1-(2-propynyl)-

1H-Indol, 1-(2-Propinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 19017-00-6, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, charakteristisch für Indolderivate. Diese Verbindung enthält eine Propinylgruppe, die am Stickstoffatom des Indolrings angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise sind Indolderivate bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Propinylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Indolderivate im Allgemeinen mäßige bis hohe Schmelz- und Siedepunkte und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser weniger löslich sind. Die Reaktivität der Verbindung kann elektrophile Substitutionsreaktionen umfassen, die für Indole typisch sind, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt stellt 1H-Indol, 1-(2-Propinyl)- eine bedeutende Struktur im Bereich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

19017-00-6: 1H-Indol, 1-(2-Propinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 19017-00-6, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, charakteristisch für Indolderivate. Diese Verbindung enthält eine Propinylgruppe, die am Stickstoffatom des Indolrings angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise sind Indolderivate bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Propinylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Indolderivate im Allgemeinen mäßige bis hohe Schmelz- und Siedepunkte und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser weniger löslich sind. Die Reaktivität der Verbindung kann elektrophile Substitutionsreaktionen umfassen, die für Indole typisch sind, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt stellt 1H-Indol, 1-(2-Propinyl)- eine bedeutende Struktur im Bereich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

<p>1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole is a n-alkyl indole that has been shown to catalyze the interphase.</p>

CAS 19017-00-6

1H-Indol,1-(2-propynyl)-

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

Ref: 54-OR1047088

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indole

Ref: 3D-UAA01700