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CAS 190190-47-7

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Boc-(S)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einem thienyl Substituenten umfasst. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Anwesenheit der thienyl-Gruppe führt zu aromatischen Eigenschaften und kann die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihres Potenzials als Aminosäurederivat. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung "(S)" angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie als ein spezifisches Enantiomer existiert, was für die biologische Aktivität entscheidend sein kann. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, werden durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen und biologischen Studien macht.
Formel:C13H19NO4S
InChl:InChI=1/C13H19NO4S/c1-13(2,3)18-12(17)14-9(8-11(15)16)7-10-5-4-6-19-10/h4-6,9H,7-8H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t9-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1cccs1)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
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