CAS 190314-43-3

1-chlor-N-{2-chlor-4-fluor-5-[(6S,7aR)-6-fluor-1,3-dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl]phenyl}methansulfonamid

Beschreibung:

1-chlor-N-{2-chlor-4-fluor-5-[(6S,7aR)-6-fluor-1,3-dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl]phenyl}methansulfonamid, mit der CAS-Nummer 190314-43-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie eine Sulfonamid-, Chloro- und Fluor-Substituenten umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Leitverbindung für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Die Anwesenheit der Dioxotetrahydropyrroloimidazol-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die potenziell die Enzymaktivität oder die Rezeptorbindung beeinflussen können. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in der Arzneimittelformulierung beeinflusst. Darüber hinaus kann die durch die Konfiguration (6S,7aR) angegebene Stereochemie eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Wirksamkeit und Pharmakokinetik spielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität, die oft in arzneimittelähnlichen Molekülen zu finden ist, und kombiniert verschiedene chemische Funktionalitäten, die ihr therapeutisches Potenzial beeinflussen können.

Formel: C₁₃H₁₁Cl₂F₂N₃O₄S

InChl: InChI=1/C13H11Cl2F2N3O4S/c14-5-25(23,24)18-9-3-10(8(17)2-7(9)15)20-12(21)11-1-6(16)4-19(11)13(20)22/h2-3,6,11,18H,1,4-5H2/t6-,11+/m0/s1

Profluazol

CAS: 190314-43-3

Profluazol is an inhibitor of protein kinases that has shown potential in the treatment of cancer. This Chinese indole derivative has been found to inhibit the proliferation of leukemia cells and induce apoptosis in tumor cell lines. Profluazol specifically targets kinases involved in the regulation of cell cycle progression, such as cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) and mitogen-activated protein kinase (MAPK), leading to a decrease in cancer cell growth. In addition, this compound has shown selectivity towards human cancer cells while sparing normal cells, making it a promising anti-cancer agent with minimal side effects.

Formel: C₁₃H₁₁Cl₂F₂N₃O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 414.2 g/mol

Ref: 3D-QHA31443