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CAS 190319-95-0

:

(S)-N-BOC-2-(5-Bromthienyl)alanin

Beschreibung:
(S)-N-BOC-2-(5-Bromthienyl)alanin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine geschützte Aminosäure umfasst. Die Bezeichnung "N-BOC" zeigt an, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (BOC) geschützt ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Anwesenheit der 5-Bromothienyl-Gruppe führt sowohl ein Halogen als auch ein heterozyklisches aromatisches System ein, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Die CAS-Nummer 190319-95-0 identifiziert diese Verbindung eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt ist (S)-N-BOC-2-(5-Bromthienyl)alanin ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C12H15BrNO4S
InChl:InChI=1/C12H16BrNO4S/c1-12(2,3)18-11(17)14-8(10(15)16)6-7-4-5-9(13)19-7/h4-5,8H,6H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/p-1/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(Br)s1)C(=O)[O-])O
Synonyme:
  • N-tert-Butoxycarbonyl-(5-bromo-2-thienyl)-L-alanine
  • 3-(5-bromothiophen-2-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
  • (2S)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
  • Boc-L-2-(5-BromoThienyl)-alanine
  • Boc-3-(5-bromothien-2-yl)-L-alanine
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