CAS 19046-78-7
:Adenylosuccinsäure
Beschreibung:
Adenylosuccinsäure, mit der CAS-Nummer 19046-78-7, ist eine biochemische Verbindung, die eine bedeutende Rolle im Purinnukleotidstoffwechsel spielt. Es ist ein Derivat von Adenin und ist an der Synthese von Adenosinmonophosphat (AMP) aus Inosinmonophosphat (IMP) beteiligt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Adenin-Gruppe enthält, die mit einem Succinatsäurebestandteil verbunden ist. Adenylosuccinsäure kommt typischerweise in biologischen Systemen vor, insbesondere im Kontext des zellulären Energiestoffwechsels und der Nukleotidsynthese. Es ist in Wasser löslich, was seine Teilnahme an verschiedenen enzymatischen Reaktionen innerhalb der Zellen erleichtert. Die Verbindung ist auch von Interesse in der medizinischen Forschung, insbesondere in Studien zu Stoffwechselstörungen und neurologischen Erkrankungen, da ihre Werte auf bestimmte biochemische Wege hinweisen können. Insgesamt ist Adenylosuccinsäure ein wichtiges Zwischenprodukt im komplexen Netzwerk biochemischer Reaktionen, die die Zellfunktion und das Energiebalance aufrechterhalten.
Formel:C14H18N5O11P
InChl:InChI=1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)N=CN3)O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O
Synonyme:- (2S)-2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 2-[(9-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]tetrahydrofuran-2-yl}-9H-purin-6-yl)amino]butanedioic acid (non-preferred name)
- 6-Succino-5′-adenylic acid
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- Adenylosuccinic acid
- Adenylsuccinic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, 5′-phosphate, <smallcap>L</span>-
- Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), <smallcap>L</span>-
- Aspartyl adenylate
- L-Aspartic acid, N-(9-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl)-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
- N-[9-(5-O-phosphonopentofuranosyl)-9H-purin-6-yl]aspartic acid
- Succinic acid, adenyl-
- Succinyl AMP
- Succinyladenosine 5′-monophosphate
- Succinyladenosine monophosphoric acid
- L-Aspartic acid, N-[9-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-
- N-[9-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-L-aspartic acid
- Aspartic acid, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, mono(dihydrogen phosphate) (ester), L-
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3 Produkte.
Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate) is a purine nucleotide metabolic intermediate and a novel inducer of the Nrf2 cell protector.</p>Formel:C14H18N5O11PReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:463.29Adenylosuccinic acid
CAS:<p>Adenylosuccinic acid is an organic acid that is synthesized through the deamination of adenosine monophosphate. It is used in transfection experiments to inhibit polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcriptase. Adenylosuccinic acid inhibits DNA synthesis by targeting enzymes such as the ribonucleotide reductase and the DNA polymerase β-subunit. Adenylosuccinic acid also inhibits protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism, leading to cellular death. This drug has been shown to have a wide range of pharmacological effects, including anti-inflammatory, analgesic, and antifungal activity.</p>Formel:C14H18N5O11PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:463.29 g/mol


