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CAS 190521-88-1

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Diethyl-2-chlor-6-fluorphenylmalonat

Beschreibung:
Diethyl-2-chlor-6-fluorphenylmalonat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Malonatstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Ethylestergruppen aufweist, die an einem Malonsäuregerüst angebracht sind. Die Anwesenheit eines Chloratoms und eines Fluoratoms im phenylischen Ring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen-Substituenten die Lipophilie und die allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Diethyl-2-chlor-6-fluorphenylmalonat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H14ClFO4
InChl:InChI=1/C13H14ClFO4/c1-3-18-12(16)11(13(17)19-4-2)10-8(14)6-5-7-9(10)15/h5-7,11H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)C(c1c(cccc1F)Cl)C(=O)OCC
Synonyme:
  • Diethyl 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)malonate
  • Diethyl (2-Chloro-6-Fluorophenyl)Propanedioate
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