CAS 19057-67-1
:Prosapogenin A
Beschreibung:
Prosapogenin A, mit der CAS-Nummer 19057-67-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Saponine gehört, die glycoside Pflanzenursprungs sind. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die typischerweise ein Steroid- oder Triterpenoid-Gerüst aufweist, das mit Zuckermolekülen verbunden ist. Prosapogenin A ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und immunmodulatorischer Wirkungen, die in der pharmakologischen Forschung auf Interesse gestoßen sind. Die Verbindung wird oft hinsichtlich ihrer Rolle in der traditionellen Medizin und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. In Bezug auf die Löslichkeit sind Saponine wie Prosapogenin A im Allgemeinen amphiphil, was es ihnen ermöglicht, mit sowohl polaren als auch unpolaren Umgebungen zu interagieren. Diese Eigenschaft trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Mizellen zu bilden und die Membranpermeabilität zu beeinflussen. Darüber hinaus kann Prosapogenin A zytotoxische Wirkungen gegen bestimmte Krebszelllinien zeigen, was es zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Krebsforschung macht. Insgesamt machen seine einzigartigen strukturellen und funktionalen Eigenschaften Prosapogenin A zu einem interessanten Thema sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in medizinischen Studien.
Formel:C39H62O12
InChl:InChI=1S/C39H62O12/c1-18-8-13-39(46-17-18)19(2)28-26(51-39)15-25-23-7-6-21-14-22(9-11-37(21,4)24(23)10-12-38(25,28)5)48-36-34(32(44)30(42)27(16-40)49-36)50-35-33(45)31(43)29(41)20(3)47-35/h6,18-20,22-36,40-45H,7-17H2,1-5H3/t18-,19+,20+,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28+,29+,30-,31-,32+,33-,34-,35+,36-,37+,38+,39-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HDXIQHTUNGFJIC-FOAHKCLGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)CC5)[H])[H])[H])(O[C@@]8([C@H]3C)CC[C@@H](C)CO8)[H])[H]
Synonyme:- (25R)-3Β-(2-O-Α-L-Rhamnopyranosyl-Β-D-Glucopyranosyloxy)Spirosta-5-Ene
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl 2-O-(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- 17-Deoxyparis VI
- 25(R)-Diosgenin 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Glucopyranoside, (25R)-spirost-5-en-3β-yl 2-O-(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-, β-<smallcap>D</span>-
- Lilioglycoside D
- Ophiopogonin C'
- Paris V
- Paris saponin V
- Polyphyllin V
- Progenin III
- Prosapogenin A
- Prosapogenin A of dioscin
- Prosapogenin A, from Dioscoreatokoro
- Prosapogenin D′<sub>1</sub>
- Saponin Ta
- Spiro[8H-naphth[2′,1′:4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2′-[2H]pyran], β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- Spirost-5-ene, 3β-[[2-O-(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, (25R)-
- Spirostan, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</span>-mannopyranosyl)-
- Spirostan, β-D-glucopyranoside deriv.
- Spiro[8H-naphth[2′,1′:4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2′-[2H]pyran], β-D-glucopyranoside deriv.
- Spirost-5-ene, 3β-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, (25R)-
- β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-
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(25R)-3β-(2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyloxy)spirosta-5-ene
CAS:Formel:C39H62O12Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:722.9024Prosapogenin A
CAS:Prosapogenin A (Progenin III) has anticancer activity.Formel:C39H62O12Reinheit:99.60% - 99.75%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:722.90Prosapogenin a
CAS:Natural glycosideFormel:C39H62O12Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:722.92parissaponinV
CAS:<p>Parisaponin V is a saponin with inhibitory doses in the low micromolar range. It binds to the mitochondrial membrane potential and inhibits the formation of reactive oxygen species, which leads to cell death. Parisaponin V has been shown to have anti-inflammatory and hypoglycemic effects in vitro and in vivo. In a pharmacokinetics study, it was found that parisaponin V is readily absorbed from the gastrointestinal tract, but undergoes extensive first-pass metabolism by cytochrome P450 enzymes. This compound also has an effect on human serum glucose levels, which may be due to its ability to enhance insulin secretion or inhibit gluconeogenesis.</p>Formel:C39H62O12Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:722.9 g/mol






