CAS 19063-55-9
:6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-on
Beschreibung:
6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-on, auch bekannt als 6-Bromcumarine, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Cumarine gehört und durch ihre fusionierten Benzol- und Pyronringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von blassgelber bis weißer Farbe. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und wird häufig in der organischen Synthese und als fluoreszierende Sonde in verschiedenen Anwendungen verwendet. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 erhöht ihre Reaktivität, was sie nützlich für weitere chemische Modifikationen macht. 6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-on zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, ist jedoch in Wasser weniger löslich. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen.
Formel:C9H5BrO2
InChl:InChI=1S/C9H5BrO2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H
InChI Key:InChIKey=XXRJDOQENVGLJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(OC(=O)C=C2)=CC1
Synonyme:- 2H-1-benzopyran-2-one, 6-bromo-
- 6-Bromo-2H-1-benzopyran-2-one
- 6-Bromo-2H-chromen-2-one
- 6-Bromochromene-2-one
- Coumarin, 6-bromo-
- NSC 146624
- 6-Bromocoumarin
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2H-1-Benzopyran-2-one, 6-bromo-
CAS:Formel:C9H5BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.03886-Bromo-2H-chromen-2-one
CAS:Formel:C9H5BrO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:225.046-Bromocoumarin
CAS:<p>6-Bromocoumarin is a synthetic heterocycle that has been shown to be effective in the treatment of cervical cancer. It inhibits cholinesterase enzymes and causes cross-coupling reactions, which leads to DNA damage. 6-Bromocoumarin also displays anti-inflammatory properties and has been shown to inhibit phosphatases, as well as progesterone receptor in human lung cells. In addition, it displays fluorescence properties and has been shown to segregate into two phases when mixed with malonic acid. The mechanism of action involves the following steps: 1) 6-bromocoumarin reacts with the enzyme cholinesterase; 2) this reaction releases acetylcholine from the enzyme; 3) acetylcholine binds to muscarinic receptors on cells, leading to an increase in intracellular calcium levels; 4) increased intracellular calcium levels activate phosphatases, which are proteins that break down proteins</p>Formel:C9H5BrO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:225.04 g/mol




