Beschreibung:(2-Benzyloxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Benzyloxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung sind. Das Vorhandensein der Benzyloxygruppe kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen. Insgesamt dient (2-Benzyloxyphenyl)boronsäure als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie aufgrund seiner einzigartigen Reaktivität und funktionalen Vielseitigkeit.
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![Boronic acid, B-[2-(phenylmethoxy)phenyl]-](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA002EPH.jpg)
