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CAS 190788-58-0

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4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONSÄUREPINACOLAT

Beschreibung:
4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONSÄUREPINACOLAT ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Pinakolesterers gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und Zuckern zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methylthio-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die phenylboronsäurehaltige Gruppe die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen ermöglicht, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Der Pinakolanteil trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist sie bei Raumtemperatur in der Regel ein Feststoff mit potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Reaktivität und die funktionellen Gruppen der Verbindung machen sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung fortschrittlicher Polymere und Nanomaterialien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C13H19BO2S
InChl:InChI=1/C13H19BO2S/c1-12(2)13(3,4)16-14(15-12)10-6-8-11(17-5)9-7-10/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)SC)O1
Synonyme:
  • 4-Thioanisoleboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(Methylsulfanyl)Phenyl]-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(Methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Methylthiophenylboronic acid,pinacol ester
  • 4-(METHYLTHIO)PHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-
  • 2-[4-(Methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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