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CAS 190792-74-6

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(3S,4S)-N-Boc-3-amino-4-hydroxypyrrolidin

Beschreibung:
(3S,4S)-N-Boc-3-amino-4-hydroxypyrrolidin ist ein chiraler Pyrrolidinderivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom, einer Aminogruppe an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 des Pyrrolidinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Strukturen zu dienen. Die durch die (3S,4S) Konfiguration angezeigte Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Boc-Gruppe unter sauren Bedingungen entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung der Aminogruppe ermöglicht. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und strukturellen Merkmale von Bedeutung.
Formel:C9H18N2O3
Synonyme:
  • 1-Pyrrolidinecarboxylicacid,3-amino-4-hydroxy-,1,1-dimethylethylester,(3S,4S)-
  • (3S,4S)-3-Amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • (3S,4S)-tert-Butyl 3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  • (3S,4S)-N-3-amino-4-hydroxypyrrolidine
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