CymitQuimica logo

CAS 190897-47-3

:

(S)-3-(BOC-amino)-2-methylpropionsäure

Beschreibung:
(S)-3-(BOC-amino)-2-methylpropionsäure, mit der CAS-Nummer 190897-47-3, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe am Amino-Funktionsgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Struktur auf, die eine Methylgruppe und eine Propionsäureeinheit umfasst, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die BOC-Gruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen, was eine selektive Funktionalisierung anderer reaktiver Stellen ermöglicht. Als chirale Verbindung existiert sie in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration biologisch relevant in verschiedenen Anwendungen ist, insbesondere in der Pharmazie und der Peptidsynthese. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, was ihre Bedeutung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung unterstreicht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden Bedingungen, einschließlich pH und Temperatur, beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C9H17NO4
InChl:InChI=1/C9H17NO4/c1-6(7(11)12)5-10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](CN=C(O)OC(C)(C)C)C(=O)O
Synonyme:
  • Boc-S-3-Aminoisobutyric acid
  • Propanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2S)- (9CI)
  • (S)-Boc-Β2-Homoala-Oh
  • 2S-Methyl-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-Propanoic Acid
  • (2S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropanoic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.