CAS 19090-04-1
:3-Chromanone
Beschreibung:
3-Chromanone, auch bekannt als 3-Hydroxychroman-4-on, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einer Carbonylgruppe fusionierten Chromanring besteht. Sie erscheint typischerweise als gelbes bis hellbraunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung weist eine Reihe interessanter chemischer Eigenschaften auf, einschließlich der Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie Oxidation und Reduktion durchzuführen, was zur Bildung von Derivaten mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen kann. 3-Chromanone ist von besonderem Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Eigenschaften. Seine Struktur ermöglicht die Möglichkeit einer weiteren Funktionalisierung, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden, was zu seiner Relevanz sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen beiträgt.
Formel:C9H8O2
InChl:InChI=1/C9H8O2/c10-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-6-8/h1-4H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=SHHLMGCHMMCOOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC=2C(OC1)=CC=CC2
Synonyme:- 2H-1-benzopyran-3(4H)-one
- 2H-Chromen-3(4H)-one
- 3,4-Dihydro-2H-1-benzopyran-3-one
- 3-Chromanone
- 4h-chromen-3-one
- ChroMan-3-one
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3 Produkte.
Chroman-3-one
CAS:<p>Chroman-3-one is a trifluoroacetate ester that has been shown to have anticancer activity. It is an amine that is used in the synthesis of various drugs and pharmaceuticals. Chroman-3-one is also an important precursor in the manufacture of the antidiabetic drug metformin. The compound is often used in organic synthesis because it can be prepared from readily available starting materials, and it can be easily converted to other compounds using a variety of reactions. Chroman-3-one has two tautomeric forms: one where the carbonyl group is protonated and one where the carbonyl group is deprotonated. This means that it can exist as an enantiopure or a mixture of enantiomers.</p>Formel:C9H8O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.16 g/mol
