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CAS 1909309-30-3

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4-Amino-2-brom-5-chlorbenzolthiol

Beschreibung:
4-Amino-2-brom-5-chlorbenzolthiol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), eines Bromatoms (Br) und eines Chloratoms (Cl), die an einen Benzolring gebunden sind, sowie einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine substituierte aromatische Struktur auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Materialwissenschaft, beiträgt. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, während die Halogensubstituenten (Brom und Chlor) die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Die Thiolgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, wie die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen macht diese Verbindung zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre Löslichkeit, ihren Siedepunkt und ihr allgemeines chemisches Verhalten beeinflussen, was sie für weitere Studien in der medizinischen Chemie und verwandten Disziplinen von Interesse macht.
Formel:C6H5BrClNS
InChl:InChI=1S/C6H5BrClNS/c7-3-1-5(9)4(8)2-6(3)10/h1-2,10H,9H2
InChI Key:InChIKey=AVTBOPDRCLBWMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(S)C=C(Cl)C(N)=C1
Synonyme:
  • 4-Amino-2-bromo-5-chlorobenzenethiol
  • Benzenethiol, 4-amino-2-bromo-5-chloro-
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