CAS 191-30-0
:Dibenzo[a,l]pyren
Beschreibung:
Dibenzo[a,l]pyren ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die aus fünf Benzolringen besteht. Er ist bekannt für sein hohes Molekulargewicht und wird als potentes Karzinogen eingestuft. Diese Verbindung findet sich typischerweise in Produkten unvollständiger Verbrennung, wie Tabakrauch, gegrilltem Fleisch und verschiedenen industriellen Prozessen. Dibenzo[a,l]pyren ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Umweltpersistenz und sein Bioakkumulationspotenzial beeinflusst. Seine chemische Struktur trägt zu seiner Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau bei, was ihn zu einem Anliegen für die Umweltgesundheit macht. Die Verbindung wurde auf ihre mutagenen und krebserregenden Eigenschaften untersucht, insbesondere in Bezug auf DNA-Schäden und die Bildung von Addukten. Aufgrund seiner gefährlichen Natur unterliegt Dibenzo[a,l]pyren einer regulatorischen Überprüfung, und seine Präsenz in der Umwelt wird überwacht, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu mindern. Das Verständnis seines Verhaltens und seiner Auswirkungen ist entscheidend für die Bewertung der Umweltverschmutzung und der menschlichen Exposition.
Formel:C24H14
InChl:InChI=1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H
InChI Key:InChIKey=JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12=C3C=4C(C=5C1=C(C=CC2=CC=6C3=CC=CC6)C=CC5)=CC=CC4
Synonyme:- 1,2,9,10-Dibenzopyrene
- 1,2:3,4-Dibenzopyrene
- 2,3:4,5-Dibenzpyrene
- 4,5,6,7-Dibenzpyrene
- 7A,10A-Dihydronaphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
- Ba 51-090462
- Dibenzo(A,L)Pyrene
- Dibenzo[a,l]pyrene (purity)
- Dibenzo[def,p]chrysene
- NSC 90324
- Naphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
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12 Produkte.
Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C24H14Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:302.37Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Formel:C24H14Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:302.37Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons found in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Formel:C24H14Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:302.37Dibenzo[def,p]chrysene-d14 (Major)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Formel:C24D14Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:316.45Dibenzo[def,p]chrysene-d8 (Major)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.<br>References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),<br></p>Formel:C24H6D8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:310.42Dibenzo[def,p]chrysene
CAS:<p>Dibenzo[def,p]chrysene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been shown to be genotoxic and carcinogenic in animals. It has also been found to have potential as a biomarker for exposure. The toxic effects of dibenzo[def,p]chrysene are due to its ability to induce oxidative stress and cause DNA damage, leading to cell death. Dibenzo[def,p]chrysene inhibits transcriptional regulation by binding to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme, cytochrome p450, and pro-apoptotic protein. Dibenzo[def,p]chrysene can also activate detoxification enzymes such as glutathione S-transferases and quinone reductases. This PAH is metabolized through phase II conjugation with glutathione or glucuronides. Listed below are some biological properties of diben</p>Formel:C24H14Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:302.37 g/mol




