2-amino-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride, with the CAS number 1910-63-0, is a chemical compound characterized by its amine and amide functional groups. It features a benzamide structure, which is a derivative of benzoic acid where an amino group is substituted at the para position relative to the carbonyl group. The presence of the diethylamino group contributes to its basicity and solubility in polar solvents, making it useful in various chemical applications. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. This compound may exhibit biological activity, potentially acting as a pharmacological agent, although specific biological properties would depend on its interactions within biological systems. Its synthesis and handling require standard laboratory safety protocols due to the presence of amine groups, which can be reactive. Overall, 2-amino-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride is notable for its structural complexity and potential utility in medicinal chemistry.

2-amino-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride (1:1)

2-Amino-N-[2-(Diethylamino)ethyl]benzamid-Hydrochlorid, mit der CAS-Nummer 1910-63-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidgruppen charakterisiert ist. Sie weist eine Benzamidstruktur auf, die ein Derivat der Benzoesäure ist, bei dem eine Aminogruppe an der para-Position relativ zur Carbonylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Diethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu ihrer freien Base. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und potenziell als pharmakologischer Wirkstoff wirken, obwohl spezifische biologische Eigenschaften von ihren Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme abhängen würden. Ihre Synthese und Handhabung erfordern Standard-Sicherheitsprotokolle im Labor aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die reaktiv sein können. Insgesamt ist 2-Amino-N-[2-(Diethylamino)ethyl]benzamid-Hydrochlorid bemerkenswert für seine strukturelle Komplexität und potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie.

1910-63-0: 2-Amino-N-[2-(Diethylamino)ethyl]benzamid-Hydrochlorid, mit der CAS-Nummer 1910-63-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidgruppen charakterisiert ist. Sie weist eine Benzamidstruktur auf, die ein Derivat der Benzoesäure ist, bei dem eine Aminogruppe an der para-Position relativ zur Carbonylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Diethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu ihrer freien Base. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und potenziell als pharmakologischer Wirkstoff wirken, obwohl spezifische biologische Eigenschaften von ihren Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme abhängen würden. Ihre Synthese und Handhabung erfordern Standard-Sicherheitsprotokolle im Labor aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die reaktiv sein können. Insgesamt ist 2-Amino-N-[2-(Diethylamino)ethyl]benzamid-Hydrochlorid bemerkenswert für seine strukturelle Komplexität und potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie.

CAS 1910-63-0

2-Amino-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamid-hydrochlorid (1:1)

Tetracaine Ortho Isomer Impurity

Ref: ST-EA-CP-T54012