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CAS 1910-90-3

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6-brom-1,4-dihydro-chinoxalin-2,3-dion

Beschreibung:
6-brom-1,4-dihydro-chinoxalin-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 1910-90-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 6 und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus wurden Verbindungen dieser Klasse auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da es wie bei vielen bromierten Verbindungen Bedenken hinsichtlich der Toxizität und der Umweltauswirkungen geben kann. Insgesamt ist 6-brom-1,4-dihydro-chinoxalin-2,3-dion sowohl für die synthetische als auch für die medizinische Chemie von Interesse.
Formel:C8H5BrN2O2
InChl:InChI=1/C8H5BrN2O2/c9-4-1-2-5-6(3-4)11-8(13)7(12)10-5/h1-3H,(H,10,12)(H,11,13)
SMILES:c1cc2c(cc1Br)[nH]c(=O)c(=O)[nH]2
Synonyme:
  • 2,3-Quinoxalinediol, 6-Bromo-
  • 6-Bromoquinoxaline-2,3-Diol
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