CAS 191089-06-2
:(3-Methyl-4-carboxyphenyl)borsäure
Beschreibung:
(3-Methyl-4-carboxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Carbonsäure und eine Methylsubstituente enthält. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Boronsäurefunktionen ermöglicht eine vielseitige Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren oder Arzneimittellieferungssystemen aufgrund ihrer Fähigkeit, Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden.
Formel:C8H9BO4
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Benzoic acid, 4-borono-2-methyl-
CAS:Formel:C8H9BO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.9657(3-Methyl-4-carboxyphenyl)boronic acid
CAS:(3-Methyl-4-carboxyphenyl)boronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:179.97g/mol4-Borono-2-methylbenzoic acid
CAS:Formel:C8H9BO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.974-Borono-2-methylbenzoic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H9BO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.97 g/mol



