(S)-(-)-5,5-Diphenyl-4-methyl-2-oxazoline, identified by its CAS number 191090-29-6, is a chiral oxazoline compound that features a five-membered heterocyclic ring containing both nitrogen and oxygen atoms. This compound is characterized by its two phenyl groups attached to the 5-position of the oxazoline ring and a methyl group at the 4-position, contributing to its unique stereochemistry and potential optical activity. The presence of the oxazoline moiety imparts specific reactivity, making it useful in various applications, including asymmetric synthesis and catalysis. The compound's chirality allows it to interact differently with other chiral substances, which is significant in fields such as pharmaceuticals and materials science. Additionally, its structural features may influence its solubility, stability, and interaction with biological systems. Overall, (S)-(-)-5,5-Diphenyl-4-methyl-2-oxazoline is a valuable compound in synthetic organic chemistry, particularly in the development of enantioselective reactions.

(S)-(-)-5 5-DIPHENYL-4-METHYL-2-OXAZOLI

(S)-(-)-5,5-Diphenyl-4-methyl-2-oxazolin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 191090-29-6, ist eine chirale Oxazolinverbindung, die einen fünfgliedrigen heterocyclischen Ring enthält, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch ihre zwei Phenylgruppen, die an der 5-Position des Oxazolinsrings und eine Methylgruppe an der 4-Position angebracht sind, was zu ihrer einzigartigen Stereochemie und potenziellen optischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Oxazolin-Gruppe verleiht spezifische Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich asymmetrischer Synthese und Katalyse. Die Chiralität der Verbindung ermöglicht es ihr, unterschiedlich mit anderen chiralen Substanzen zu interagieren, was in Bereichen wie Pharmazie und Materialwissenschaften von Bedeutung ist. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist (S)-(-)-5,5-Diphenyl-4-methyl-2-oxazolin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von enantioselektiven Reaktionen.

191090-29-6: (S)-(-)-5,5-Diphenyl-4-methyl-2-oxazolin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 191090-29-6, ist eine chirale Oxazolinverbindung, die einen fünfgliedrigen heterocyclischen Ring enthält, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch ihre zwei Phenylgruppen, die an der 5-Position des Oxazolinsrings und eine Methylgruppe an der 4-Position angebracht sind, was zu ihrer einzigartigen Stereochemie und potenziellen optischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Oxazolin-Gruppe verleiht spezifische Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich asymmetrischer Synthese und Katalyse. Die Chiralität der Verbindung ermöglicht es ihr, unterschiedlich mit anderen chiralen Substanzen zu interagieren, was in Bereichen wie Pharmazie und Materialwissenschaften von Bedeutung ist. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist (S)-(-)-5,5-Diphenyl-4-methyl-2-oxazolin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von enantioselektiven Reaktionen.

2-Oxazolidinone, 4-methyl-5,5-diphenyl-, (4S)-

(S)-(-)-4-Methyl-5,5-diphenyl-2-oxazolidinone

CAS 191090-29-6

(S)-(-)-5 5-DIPHENYL-4-METHYL-2-OXAZOLIN

2-Oxazolidinone, 4-methyl-5,5-diphenyl-, (4S)-

Ref: IN-DA002F1H

(S)-(-)-4-Methyl-5,5-diphenyl-2-oxazolidinone

Ref: 54-OR304006