CAS 191114-48-4

Telithromycin

Beschreibung:

Telithromycin ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Ketolide gehört und hauptsächlich zur Behandlung von Atemwegsinfektionen eingesetzt wird, die durch verschiedene Bakterien verursacht werden. Es weist ein breites Wirkungsspektrum gegen sowohl grampositive als auch einige gramnegative Organismen auf, was es wirksam gegen Erreger wie Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae macht. Telithromycin wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt, indem es an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet, wodurch das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verhindert wird. Seine chemische Struktur weist eine Ketogruppe und ein Makrolidgerüst auf, die zu seinen einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Telithromycin wird oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ lange Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Es ist jedoch mit potenziellen Nebenwirkungen verbunden, einschließlich gastrointestinaler Störungen und in seltenen Fällen Lebertoxizität. Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Resistenz und Sicherheit ist seine Anwendung in den letzten Jahren eingeschränkt worden. Insgesamt stellt Telithromycin eine wichtige Option im Arsenal der Antibiotika dar, insbesondere zur Behandlung spezifischer bakterieller Infektionen.

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

InChl: InChI=1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@](N(CCCCN3C=C(N=C3)C=4C=CC=NC4)C(=O)O1)([C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](OC)(C)[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O5)[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]2CC)[H]

Synonyme:

• (1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-ethyl-6-methoxy-2,4,6,8,10,14-hexamethyl-17-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-12,15-dioxa-17-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-3,9,11,16-tetrone
• (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
• (3aS,4S,7R,9R,10R,11R,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside - 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione (1:1)
• (3aS,4S,7R,9R,10R,11S,13R,15S,15aR)-4-ethyl-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)butyl]tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranoside
• 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
• Erythromycin, 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-11,12-dideoxy-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-
• Hmr 3647
• Ketek
• Levviax
• Ru 66647
• (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
• 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-

2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 4-ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-

CAS: 191114-48-4

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 812.0037

Ref: IN-DA002F1S

Telithromycin

CAS: 191114-48-4

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 812.00

Ref: 7W-GA2425

Telithromycin

CAS: 191114-48-4

Telithromycin is a macrolide antibiotic and erythromycin derivative,70S bacterial ribosome, antimicrobial, respiratory infections,inhibits protein synthesis.

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 812

Ref: TM-T4543

Telithromycin

CAS: 191114-48-4

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Molekulargewicht: 812.02

Ref: 4Z-T-443001

Telithromycin 90%

Kontrolliertes Produkt

CAS: 191114-48-4

Applications Telithromycin is a ketolide antibiotic, used to treat respiratory infections
References Lee, J., et al.: Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 21, 860 (2008), Wajima, T., et al.: J. Med. Microbiol., 57, 1383 (2008), Isoherranen, N., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 294 (2009),

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Light Orange Colour

Molekulargewicht: 812.00

Ref: TR-T016500

Telithromycin - 95%

CAS: 191114-48-4

Ketolide; binds bacterial ribosomes and inhibits translation

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 812 g/mol

Ref: 3D-AT164862

Telithromycin

CAS: 191114-48-4

Ketolide; binds bacterial ribosomes and inhibits translation

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 812 g/mol

Ref: 3D-AT28021

Telithromycin, 95%

CAS: 191114-48-4

Telithromycin is used to treat respiratory infections. Telithromycin prevents bacteria from growing, by interfering with their protein synthesis. Telithromycin binds to the subunit 50S of the bacterial ribosome, and blocks the progression of the growing polypeptide chain. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Formel: C₄₃H₆₅N₅O₁₀

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Crystalline solid

Molekulargewicht: 812.02

Ref: 02-J66820