CAS 1912-41-0
:7-Chlor-1H-indol-3-essigsäure
Beschreibung:
7-Chlor-1H-indol-3-essigsäure, mit der CAS-Nummer 1912-41-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 7 des Indolrings und einer Essigsäurefunktion an der Position 3. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der Regulierung des Pflanzenwachstums, da sie auxinähnliche Eigenschaften aufweist, die verschiedene physiologische Prozesse in Pflanzen beeinflussen. Die molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Herbizid oder Wachstumsregulator bei. In Bezug auf die Löslichkeit ist sie in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Indolderivate typisch ist. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Darüber hinaus ist 7-Chlor-1H-indol-3-essigsäure von Interesse in der medizinischen Chemie, wo es als Leitverbindung für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dienen kann.
Formel:C10H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H8ClNO2/c11-8-3-1-2-7-6(4-9(13)14)5-12-10(7)8/h1-3,5,12H,4H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=IFOAZUXPPBRTBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1C=2C(NC1)=C(Cl)C=CC2
Synonyme:- (7-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 1H-Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
- 2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
- 7-Chloro-1H-indole-3-acetic acid
- 7-Chloro-IAA
- 7-Chloroindole-3-acetic acid
- Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
- Sr 052
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1H-Indole-3-acetic acid, 7-chloro-
CAS:Formel:C10H8ClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.62902-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acidReinheit:95%Molekulargewicht:209.63g/mol2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:Formel:C10H8ClNO2Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.637-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid
CAS:<p>7-Chloro-1H-indole-3-acetic Acid is a microbial metabolite that is the product of the anthranilic acid pathway. This compound has been found to be synthesized by some strains of organisms and can be used as a substrate for the synthesis of other compounds, such as kynurenine. The racemase enzyme converts this compound into its biologically active form, which is then converted into a fluorescent molecule by an unknown biological mechanism.</p>Formel:C10H8ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.63 g/mol




