CAS 19121-58-5
:Solasonin
Beschreibung:
Solasonin ist ein Glycoalkaloid, das hauptsächlich in bestimmten Arten der Familie der Nachtschattengewächse vorkommt, insbesondere in Pflanzen wie der bitteren Kartoffel und einigen Sorten von Auberginen. Es ist durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet, die ein steroides Rückgrat und eine Zuckereinheit umfasst, die typischerweise an ein Stickstoffatom gebunden ist. Solasonin zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller antifungaler und insektizider Eigenschaften, die zu den Abwehrmechanismen der Pflanze beitragen. Es ist jedoch auch für seine Toxizität bekannt, da hohe Konzentrationen zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen bei Menschen und Tieren führen können, einschließlich gastrointestinaler Störungen und neurologischer Symptome. Die Verbindung ist in Alkohol löslich und leicht in Wasser löslich, was ihre Extraktion und Analyse in Laborumgebungen beeinflusst. Aufgrund ihrer toxischen Natur ist Solasonin sowohl für die pharmakologische Forschung als auch für die Bewertungen der Lebensmittelsicherheit von Interesse, was eine sorgfältige Handhabung und Untersuchung erfordert, um ihre Wirkungen und potenziellen Anwendungen zu verstehen.
Formel:C45H73NO16
InChl:InChI=1/C45H73NO16/c1-19-8-13-45(46-16-19)20(2)30-27(62-45)15-26-24-7-6-22-14-23(9-11-43(22,4)25(24)10-12-44(26,30)5)57-42-39(61-40-36(54)34(52)31(49)21(3)56-40)38(33(51)29(18-48)59-42)60-41-37(55)35(53)32(50)28(17-47)58-41/h6,19-21,23-42,46-55H,7-18H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,34-,35+,36-,37-,38+,39-,40+,41+,42-,43+,44+,45-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QCTMYNGDIBTNSK-XEAAVONHSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O6)CC5)[H])[H])[H])(O[C@@]9([C@H]3C)CC[C@@H](C)CN9)[H])[H]
Synonyme:- (3beta,22alpha,25R)-spirosol-5-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->3)]-beta-D-galactopyranoside
- (3beta,22alpha,25S)-spirosol-5-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->3)]-beta-D-galactopyranoside
- (3beta,22alpha,25S)-spirosol-5-en-3-yl 6-deoxyhexopyranosyl-(1->2)-[hexopyranosyl-(1->3)]hexopyranoside
- (3β,22α,25R)-Spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-β-<smallcap>D</span>-galactopyranoside
- Nsc 82149
- Solasonin
- Spirosolane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-galactopyranoside deriv.
- Tomatine solaradixine
- alpha-Solasonine
- beta-D-Galactopyranoside, (3beta,22alpha,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-O-(beta-D-glucopyranosyl-(1-3))-
- α-Solasonine
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Galactopyranoside, (3β,22α,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→3)]-
- β-D-Galactopyranoside, (3β,22α,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
- Spirosolane, β-D-galactopyranoside deriv.
- Solasonine
- (3β,22α,25R)-Spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-galactopyranoside
- SOLANINE S
- SOLASODAMINE
- [(22R,25R)-Spirosol-5-en-3β-yl]2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
- SOLASONINE(RG)
- Solasonine 19121-58-5
- PURAPURINE
- 5-SOLASODEN-3BETA-OL 3-O-6-D-DEOXY-ALPHA-L-MONOPYRANOSYL (1->2)-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL (1->3)-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE
- .beta.-D-Galactopyranoside, (3.beta.,22.alpha.,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-.alpha.-L-mannopyranosyl-(1?2)-O-.beta.-D-glucopyranosyl-(1?3)-
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4S,5R,6R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(((2'S,4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-hexadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-piperidin]-4-yl)oxy)-5-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- SOLANCARPIN
- Solasoonine
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α-Solasonine
CAS:alpha-Solasonine analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C45H73NO16Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:884.08β-D-Galactopyranoside, (3β,22α,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
CAS:Formel:C45H73NO16Reinheit:98%Molekulargewicht:884.0582Solasonine
CAS:Formel:C45H73NO16Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white solidMolekulargewicht:884.06Solasonine
CAS:Solasonine displays leishmanicidal activity against promastigote forms of L. amazonensis.Formel:C45H73NO16Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:884.07Solasonine
CAS:<p>Solasonine exerts leishmanicidal activity against promastigote forms of L. amazonensis.</p>Formel:C45H73NO16Reinheit:98% - 99.8%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:884.06Α-solasonine
CAS:Natural alkaloidFormel:C45H73NO16Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:884.07Solasonine
CAS:<p>Solasonine is a cytotoxic glycoalkaloid found in plants of the genus Solanum. This steroidal glucoside has anti-proliferative activity and can trigger apoptosis. In breast cancer cell lines, it activates the mitochondrial cytochrome c-mediated pathway. In a liver cancer in vitro model, solasonine inhibits interactions between mortalin, a Hsp70 chaperone, and tumor suppressor p53, allowing p53 to activate the cell death pathway.</p>Formel:C45H73NO16Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:884.06 g/molSolasonine extrapure, 98%
CAS:Formel:C45H73NO16Reinheit:min. 98.0%Farbe und Form:White to off-white to beige, PowderMolekulargewicht:884.06









